Author: axmanag

Business Analyst SAP SD/CS

Poste basé dans le canton de Neuchâtel

Description du poste :

       Vous êtes en charge de l’analyse des processus de vente

       Vous analysez et proposez des améliorations des processus business, participez à la mise en place de nouvelles fonctionnalités pour différents départements et assurez la mise en production

       Le Customizing dans SAP fait partie de vos tâches

       Vous établissez des procédures, des spécifications fonctionnelles et opérationnelles et vous formez les futurs utilisateurs

 

Profil :

       Titulaire d’un diplôme universitaire ou d’une Haute École en IT

       5 années d’expérience au minimum en tant que Business Analyst SAP SD/CS

       Parfaite maîtrise du paramétrage et customizing SAP sur les modules SD et CS

       Langue maternelle : Français/ Anglais courant/ Allemand un réel avantage

 

Une réponse sera transmise seulement aux candidats répondants parfaitement aux critères du poste.

IT Support Specialist Trilingual Italian, English, French

Employment : indefinite period

Responsabilities :

       Handle help desk corporate requests through tickets or phone

       Follow up on outstanding requests and ensure a timely resolution

       Implement, install, configure, monitor, and troubleshoot existing and new workstations, printers, copiers, networking equipment, phones, and servers

       Planning and undertaking scheduled maintenance upgrades * Investigating, diagnosing and solving computer software and hardware faults

       Manage accounts for end users, including Active Directory, Office, SharePoint Online, JIRA and other systems that may be implemented over time

       Responsible for integration and support of user’s computers, including desktops and laptops, with Microsoft Windows server OS, installed software and Active Directory; assist in defining system and operational policies and procedures

       Knowledge transfer (training to users related to applications/hardware)

 

Skills :

       Minimum years, Maximum years of experience required

       Previous hands on IT experience in a help desk or customer support role

       Certificate : PMP,Prince 2

       Demonstration of thorough understanding of networking concepts and systems including Servers, Routing and Switching, WAN/LAN, VOIP, WLAN and data backup technologies

       Fluent in Italian, English and French

       Sense of responsibility, self-motivated

       Motivation and attitude to work in an international multicultural environment

Consultant Microsoft Dynamics AX365

Type d’emploi : Durée indéterminée

Mission :

       Analyse des besoins utilisateur

       Développement X++

       Proposition d’évolutions et d’optimisations techniques

       Rédaction de spécifications techniques

       Prise en charge des tests

       Formation, conseil et accompagnement des utilisateurs

 

Compétences recherchées :

       Vous avez 5 années d’expériences en tant que consultant technique MS Dynamics AX

       Vous justifiez d’une expérience confirmée sur AX2012 et dans l’idéal d’une première expérience D365

       Vous avez de bonnes connaissances SQL

Senior Full Stack Java Developer

Excellente opportunité, Il s’agit d’une mission de long terme dans un excellent environnement de travail. A cet effet, nous recherchons dans le cadre du renforcement d’une équipe de notre client en Suisse Romande, un Senior Developer Java/Web

Compétences :

 

       Développeur senior Java/Web : 6 ans d’expérience, Java, nombreux frameworks maîtrisés

       Développeur web applicatif : Google Angular, Angular Material, AngularJS

       Autonome, proactif, autodidacte, passionné

       Esprit d’équipe fort

 

Responsabilités :

 

       Développement back-end Java sur plusieurs applications critiques

       Développement front-end web “riche” sur ces mêmes applications

       Design technique des implémentations

       Revue de code

Business Analyst SAP SD

Nous recrutons pour le compte de notre client basé dans le canton de Berne, évoluant dans le secteur de l’horlogerie :

Type d’emploi : Durée indéterminée

Description du poste :

 

       Vous êtes en charge de l’analyse des processus de vente

       Vous analysez et proposez des améliorations des processus business, participez à la mise en place de nouvelles fonctionnalités pour différents départements et assurez la mise en production

       Le Customizing dans SAP fait partie de vos tâches

       Vous établissez des procédures, des spécifications fonctionnelles et opérationnelles et vous formez les futurs utilisateurs

 

Profil :

 

       Titulaire d’un diplôme universitaire ou d’une Haute Ecole en IT

       5 années d’expérience au minimum en tant que Business Analyst SAP SD.

       Parfaite maîtrise du customizing SAP sur le module SD.

       Langue maternelle : Français/ Anglais courant/ Allemand, un réel avantage

 

Une réponse sera transmise seulement aux candidats répondants parfaitement aux critères du poste.

SAP PP MM Project Manager

Nous recrutons pour le compte de notre client basé dans le canton de Berne, évoluant dans le secteur de l’horlogerie :

Type d’emploi : Durée indéterminée

Description du poste :

 

       Vous êtes responsable de l’équipe de business analyste production-achats

       Vous étudiez la faisabilité des changements ainsi que l’impact de leur mise en œuvre sur la charge de travail des équipes

       Vous validez les solutions proposées par les business analystes et proposez des pistes d’amélioration pour notre business

       Vous maitrisez le customizing SAP des modules SAP PP et MM et utilisez les objets SAP : ordres de fabrication, gammes de production, lot de contrôle, gamme de contrôle avis qualité et les autres objets Achats

 

Profil :

 

       Titulaire d’un diplôme universitaire ou d’une Haute Ecole en IT

       5 années d’expérience au minimum en tant que Business Analyst MM/PP Production

       Parfaite maîtrise du customizing SAP sur les modules MM et PP

       Langue maternelle : Français/ Anglais courant/ Allemand, un réel avantage

 

Une réponse sera transmise seulement aux candidats répondants parfaitement aux critères du poste.

Head of Formulation and Process Development

Head of Formulation and Process Development (oral/topic)

My client is an innovating, dynamic and growing international pharmaceutical company currently expanding their team in Switzerland, Vaud Canton. Due to this growth my client is looking for a Head of Formulation and Process Development to lead activities of oral and topic products.

RESPONSABILITIES :

1-Operations :

       Design and lead specific formulation and manufacturing process development plan in cooperation external partner, in line with business priorities, following a Quality by Design framework

       Contributes for the conception, design, and interpretation of scientific and technical data to support projects decision making 

       Collaborates with others to solve complex problems, taking a new perspective on existing solutions

       Identify, technically qualify and recommend external partner (e.g. CDMO, Academia) and set strategic partnership (e.g. raw material suppliers, packaging suppliers)

       Provides and present data to internal project team meetings

       Function effectively as a core team member on multiple concurrent project developments

       Ensure close liaison with Operations to prepare, execute and support technical transfer to the late stage of development

       Communicate effectively within CMC Development Department, SIG Rx and beyond and with external partners (e.g. Suppliers, Vendors) and is able to defend scientific and technical decisions at the appropriate governance body / meeting

       Contribute to set a risk management table, update it as necessary and escalade in a timely manner any critical risk

       Plan efficiently activities and ensure strict monitoring of milestones and budget

       Act as a voice and ambassador of its department at various governance bodies / meetings

 

2-Regulatory Submissions, Documentations and Compliance :

 

       Author, review and/or approve key documents such as: formulation development reports, manufacturing process development report, technology transfer document, justification of in process controls, and relevant sections of regulatory filings (IND, IMPD, CTD)

      Author standard operating procedures and working instructions required by the activities

      Ensure that external partners operate in compliance with Safety, Health and Environment policy

       Contributes to the preparation of audits and inspections

 

3-Knowledge Management :

 

       Monitor, assess and proactively contribute to implement regional regulatory requirements and guidelines that impact formulation and process development activities in close cooperation with CMC Development Expert

       Provides communication and training within the Organization

       Identify and attend congresses and forum to ensure continuous expertise growth and visibility of Galderma

       Publish/present in high quality journals/conferences

 

QUALIFICATION :

 

       PhD in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Pharmacist, MS in Chemical Engineering or closely related to the field with at least 10+ years of relevant experience in pharmaceutical industry

       Strong exprience with oral and topical developments, freeze-dried and sterile processes

       Experience working with external partners (e.g. CDMO, Academic)

       Strong experience with developing formulation strategy and manufacturing process engineering

       Excellent understanding of cGMP, ICH guidance and applicable guidelines

       In-depth knowledge how to implement a Quality by Design approach including design of experiment and statistical analysis

       Experience in authoring pharmaceutical development related CMC sections of IND/IMPD and NDA/CTD/BLA regulatory submissions

       Excellent communication, negotiation and external follow-up

       –       Excellent verbal and written communication skills (English)

HR und administrative Assistent-in (FR/ALL)

Wir stellen im Auftrag eines unserer Kunden in der technischen Welt tätigen mit Sitz im Kanton Zürich ein.

Die Mission :

       Sie arbeiten in der Personalabteilung

       Unterstützung der Direktorin bei ihren täglichen HR-Aufgaben (Kommunikation, Unterschriften, Tagebücher usw.)

       Sie implementieren und garantieren die Personalpolitik

 

Ihr Profil :

       Absolvent einer Fachausbildung in Personal- oder Sozialrecht oder eines CFC-          Handelsangestellten oder eines gleichwertigen Titels

       Kenntnisse im HR-Bereich sind ein echtes Kapital

       Großartiger Sinn für Service und Beziehung

       Sie sind französisch- und / oder deutsch- Muttersprachig und sprechen beide Sprachen fließend (lesen, schreiben, sprechen), Englisch ist ein Vorteil

       Schnelle Verfügbarkeit für eine 3-monatige Mission

 

Sind sie interessiert? Senden Sie uns Ihren CV + Motivationsschreiben + Zertifikate + Diplôme !

Haben Sie Fragen? Zögern Sie nicht, uns für weitere Informationen anzurufen !

Technicien(ne) CVC

Nous recrutons pour le compte de l’un de nos clients dans le canton de Vaud.

Vos missions :

Ø Chargé d’installation, maintenance et travaux + dépannages CVC (incluant travaux de soudures)

Ø Interlocuteur clé entre clients et services internes en utilisant les outils à disposition

Ø Gestion de matériaux

Ø Etablissement de rapports

Ø Prise de piquets 

 

Votre profil :

 

Ø Au bénéfice d’un diplôme de technicien en Génie Climatique, Thermique, énergétique ou formation jugée équivalente

Ø Précédentes expériences confirmées en qualité de technicien CVC 

Ø Excellente communication écrite et orale en français. 

Ø Permis de conduire catégorie B

Ø Responsable, autonome, polyvalent, rigoureux, mobile et orienté service client 

Assistant(e) Administratif(ve) et RH (FR/ALL)

Nous recrutons pour le compte de l’un de nos client opérant dans le monde technique et basé sur le canton de Zurich.

Vos missions :

 

Ø Vous opérez au sein du département RH

Ø Vous assistez la directrice dans ses différentes tâches RH quotidiennes (communications, signatures, agendas, etc)

Ø Vous mettez en œuvre et garantissez la politique des ressources humaines

 

Votre profil :

Ø Diplômé(e) d’une formation spécialisée en Ressources Humaines ou droit social ou CFC employé de commerce ou titre jugé équivalent

Ø Connaissance du domaine RH un réel atout

Ø Grand sens du service et du relationnel

Ø Vous êtes de langue maternelle française et/ou allemande et parlez les deux langues couramment (lu, écrit, parlé), l’anglais sera un plus

Ø Disponible rapidement pour une mission de 3 mois

 

Vous êtes interessé? Envoyez-nous sans plus tarder votre dossier complet CV+LM+Certificats+Diplômes !

 

Vous avez des questions ? N’hésitez pas à nous appeler pour plus de renseignements !

Responsable Qualité Facilités et Utilités Biopharma

Notre client, une entreprise biopharmaceutique située sur le canton de Vaud, recherche un Responsable Qualité Facilités et Utilités afin de prendre en charge les activités d’ingénierie d’assurance qualité associées à la conception, à la construction et au démarrage d’une nouvelle installation de bioproduction à grande échelle. Les responsabilités comprendront un support à la conception, à la qualification et à la validation lors de l’élaboration de la conception, des achats, des tests de réception en usine, de l’installation, de la mise en service et de la qualification de nouveaux systèmes et équipements de processus utilisés dans la production. Plus précisément, ce poste soutiendra toutes les activités de qualification et de validation des utilités, des installations et des systèmes CVC de fabrication de substances médicamenteuses biopharmaceutiques conformément aux politiques de qualité, aux normes cGMP et aux réglementations FDA suisses et européennes. Ce poste offre de belles perspectives dans le temps avec des responsabilités évolutives.

Vos Responsabilités :

Ø Agir en tant que point de contact pour toute la partie qualité compliance concernant les utilités (Hvac, WFI, PW, monitoring environnemental…)

Ø Travailler en tant que Project leader pour le design des délivrables concernant les installations et les utilités.

Ø Support pour l’évaluation des risques

Ø En charge de l’ensemble de la documentation des installations et des utilités (procédures, protocoles FAT/SAT, rapports de qualification, CAPAs, déviations, change controls)

Ø Assurer la qualification et la validation de tous les équipements en étroite collaboration avec les équipes d’ingénierie et d’automatisation des processus

Ø Travailler à tout moment sur le site de préparation aux inspections réglementaires (Swissmedic et International)

Ø Créer des SOP pour la qualification / validation des installations et des utilités

Ø Être un grand support pour la partie validation et qualification des installations et des utilités.

Ø Aider à la gestion des sous-traitants dans son scope

Ø Contribuer à mettre en place la culture d’Enterprise.

Ø Travailler en étroite collaboration avec les ingénieurs de production

Ø Aider à l’évolution de la qualité pour l’ensemble du site (CAPA, change controls, déviations)

 

Votre profil :

 

Ø Ingénieur en chimie, biochimie ou équivalent avec une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire.

Ø Grande expérience dans le domaine de la qualité et la validation et qualification des installations, utilités et système HVAC (double casquette qualité et qualification)

Ø Très bonne capacité de communication

Ø Très bonne connaissance du système qualité et des GMPs.

Ø Expérience avec les inspections des autorités de santé

Ø Français courant et anglais professionnel

Ø Capacité à prendre des décisions pragmatiques et orienté résultat

 

Responsable Qualité et Validation Biotech

Responsable Qualité et Validation Biotech

Notre client, une entreprise biopharmaceutique située sur le canton de Vaud, recherche un Responsable Qualité Facilités et Utilités afin de prendre en charge les activités d’ingénierie d’assurance qualité associées à la conception, à la construction et au démarrage d’une nouvelle installation de bioproduction à grande échelle. Les responsabilités comprendront un support à la conception, à la qualification et à la validation lors de l’élaboration de la conception, des achats, des tests de réception en usine, de l’installation, de la mise en service et de la qualification de nouveaux systèmes et équipements de processus utilisés dans la production. Plus précisément, ce poste soutiendra toutes les activités de qualification et de validation des utilités, des installations et des systèmes CVC de fabrication de substances médicamenteuses biopharmaceutiques conformément aux politiques de qualité, aux normes cGMP et aux réglementations FDA suisses et européennes. Ce poste offre de belles perspectives dans le temps avec des responsabilités évolutives.

 

Vos Responsabilités :

 

Ø Agir en tant que point de contact pour toute la partie qualité compliance concernant les utilités (Hvac, WFI, PW, monitoring environnemental…)

Ø Travailler en tant que Project leader pour le design des délivrables concernant les installations et les utilités.

Ø Support pour l’évaluation des risques

Ø En charge de l’ensemble de la documentation des installations et des utilités (procédures, protocoles FAT/SAT, rapports de qualification, CAPAs, déviations, change controls)

Ø Assurer la qualification et la validation de tous les équipements en étroite collaboration avec les équipes d’ingénierie et d’automatisation des processus

Ø Travailler à tout moment sur le site de préparation aux inspections réglementaires (Swissmedic et International)

Ø Créer des SOP pour la qualification / validation des installations et des utilités

Ø Être un grand support pour la partie validation et qualification des installations et des utilités.

Ø Aider à la gestion des sous-traitants dans son scope

Ø Contribuer à mettre en place la culture d’Enterprise.

Ø Travailler en étroite collaboration avec les ingénieurs de production

Ø Aider à l’évolution de la qualité pour l’ensemble du site (CAPA, change controls, déviations)

 

Votre profil :

 

Ø Ingénieur en chimie, biochimie ou équivalent avec une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire.

Ø Grande expérience dans le domaine de la qualité et la validation et qualification des installations, utilités et système HVAC (double casquette qualité et qualification)

Ø Très bonne capacité de communication

Ø Très bonne connaissance du système qualité et des GMPs.

Ø Expérience avec les inspections des autorités de santé

Ø Français courant et anglais professionnel

Ø Capacité à prendre des décisions pragmatiques et orienté résultat

Senior Expert Scientist In Vitro Pharmacology

My client is an innovating, dynamic and growing international pharmaceutical company currently expanding their team in Switzerland, Vaud Canton. Due to this growth my client is looking for Senior Expert Scientist In Vitro Pharmacology to lead activities of in vitro biology and the analysis of the generated data necessary for the identification and the development of the future candidates.

Responsabilities :

       Participates in the definition of the strategic axes of the biology and in the choice and implementation of corresponding technological solutions for in vitro biology.

       Conducts interactions with CRO partners for all in vitro biology activities especially functional activities (3D, ex vivo etc. …).

       Supervises in vitro biology activities and analyzes the data generated in the research phases.

       Contributes to the evaluation and prioritization of projects in the Research portfolio

       Provides scouting, evaluation, and recommends opportunities for licensing and / or internalization of molecules and / or projects in the different phases of Research and Development.

       Participates in identifying future strategic direction

       Ensures the identification, selection and management of strategic collaborations of the Research Department

       Contributes to the management of the global research budget

       Contributes to maximizing the value proposition of Research and Development projects.

 

Expected Qualifications :

       PhD in Molecular or Cellular Biology.

       Post-doctorate in an academic or industrial environment – preferably abroad. 

       Academic training or acquired by the years in Research in the pharmaceutical industry and drug discovery.

       You have 10 years of minimum expertise in academic or industrial research in in vitro pharmacology associated with human health, as well as experience in conducting collaborative research programs with external partners

       You have a very strong expertise in in vitro pharmacology and in specific models especially 3D models; models on ex-vivo human skin.

       You have a proven track record of Multidisciplinary Team Leadership.

       You have a good knowledge of early clinical development as well as a good knowledge of skin biology and dermatological pathologies.

       You have demonstrated experience of effective partnership with CROs.

       Excellent teaching and presentation skills are expected as well as an excellent ability to work in a multicultural team.

       You have proven experience of project management.

 

       You speak and write English fluently. 

Dessinateur en électricité (H/F)

Nous recherchons activement pour le compte de notre client, un acteur local et international de renom et actif dans l’industrie énergétique, un/une :

 

Dessinateur en électricité (H/F)

 

Vous aurez en charge l’étude et la réalisation des schémas électriques pour les tableaux forces et commandes du domaine climatique et MCR :

 

Vos missions :

 

Ø Etude et réalisation des schémas électriques pour les nouveaux projets et schémas de principe

Ø Report des références électriques sur schémas de principes CVC

Ø Mises à jour des schémas existants

Ø Vérification et mise à jour des normes électriques applicables

Ø Référent de l’entreprise pour la partie tableau électrique et câblage

 

Votre profil :

 

Ø Diplômé d’un CFC en électricité ou jugé équivalent, formation ou expérience sur logiciel métier

Ø Expérience confirmée en réalisation de schémas électriques au sein d’un bureau d’étude ou chez un installateur exerçant dans le domaine du CVC et de la régulation MCR

Ø Excellente maîtrise des outils informatiques usuels

Ø Maîtrise du logiciel Engineering Base, EPLAN P5 et/ou P8 un atout

Ø Maîtrise parfaite de la langue français et de l’anglais et/ou de l’allemand

Ø Vous êtes autonome avec un grand sens du service, aimant le travail en équipe

Assistant Réglementaire

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux et en pleine croissance actuellement, recherche un(e) assistant(e) réglementaires afin de renforcer son équipe affaires réglementaires.

Ce poste sera basé sur Genève et pour une durée de 6 à 9 mois.

 

VOS RESPONSABILITES :

 

 Ø Participer à l’enregistrement des produits auprès des autorités de santé avec les chefs de projet réglementaires

Ø Préparer des documents administratifs, gestion de demandes de légalisations et demandes de traductions.

Ø Préparation des échantillons de produits.

Ø Archiver la documentation.

Ø Participer à la gestion des articles de conditionnement et documents promotionnels

Ø Archiver des bons à tirer.

Ø Créer une base de données des fichiers source en collaboration avec le rédacteur technique.

Ø Effectuer le suivi du budget, gestion des réservations des déplacements de l’équipe, gestion de l’archivage de la documentation du département, gestion de la mise à jour des outils de suivi de l’activité, gestion des abonnements aux revues.

Ø Proposer des axes d’amélioration, en termes d’organisation des tâches administratives.

 

VOTRE PROFIL :

 

Ø Profil administratif avec une 1ère expérience professionnelle confirmée

Ø Anglais courant

Ø Expérience en affaires réglementaires

Ø Connaissance du milieu Life Science.

Senior Medical Affairs Lead Dermatology

My client is an innovating, dynamic and growing international pharmaceutical company currently expanding their regulatory team in Switzerland, Vaud Canton.

Due to this growth my client is looking for a Senior Medical Lead with experience on Dermatology or Immuno-Inflammation therapeutic areas.

 

Senior Medical Affairs Lead Dermatology

 

Responsabilities :  

  

Ø Lead the medical communication plan aligned with global strategy

Ø Publication plan

Ø Scientific material production plan

Ø Medical training plan

Ø Scientific event (ad-boards and congresses) plan

Ø External expert engagement plan

Ø Scientific society engagement plan

Ø Patient organization engagement plan

Ø Promotional material review plan  

Ø Medical review and approval of scientific content of promotional material and post submission regulatory documents.      

Ø Responsibility for organizing scientific events (boards, symposia/medical events.

Ø Preparation and update of educational material for internal or external stakeholders.

Ø Leading the scientific exchanges with the medical community and building/strengthening the global external expert network.  

 

Your profile :

 

Ø Medical Degree required, Dermatologist would be a plus

Ø At least 7-10 years in medical affairs at a global level in the pharmaceutical industry

Ø Fluent in English, written and oral

Installateur / Monteur Electricien

Nous recrutons pour l’un de nos prestigieux client d’envergure internationale (canton de Genève), un :

 

Installateur / Monteur Electricien  

 

Vos missions :

 

Ø Installations électriques courant fort et faible

Ø Installations neuves et rénovation (modifications)

Ø Pose et raccordement

Ø Tirage de câbles

Ø Lecture et interprétation de schémas et de plans

 

Votre profil :

 

Ø CFC d’installateur électricien ou électricien de montage 

Ø Maîtrise des normes du métier

Ø Facilité pour travailler en toute autonomie

Ø Expérience sur des installations commerciales ou industrielles

Ø Personne motivée, consciencieuse, soucieuse de la sécurité, orientée client

Carreleurs Expérimentés

Nous recherchons pour notre client, une entreprise de renom:
des carreleurs expérimentés et qualifiés pour le canton de Genève :

 

Carreleurs expérimentés

 

Votre mission :

 

Ø Pose de tous types de carrelages, pierres naturelles, faïences et mosaïques

Ø Pose de joint traditionnel et époxy

Ø Connaissances du marbre et du granite

Ø Réglage et lissage

 

Votre profil :

 

Ø CFC de carreleur ou diplôme équivalent

Ø Au moins 3 à 5 ans d’expérience

Ø Capable de travailler de manière autonome

Ø Dynamique, résistant au stress

Ø Travail soigné

Assistant Réglementaire

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux et en pleine croissance actuellement, recherche un(e) assistant(e) réglementaires afin de renforcer son équipe affaires réglementaires.

Ce poste sera basé sur Genève et pour une durée de 6 à 9 mois.

 

 VOS RESPONSABILITES :

 

 Ø Participer à l’enregistrement des produits auprès des autorités de santé avec les chefs de projet réglementaires

Ø Préparer des documents administratifs, gestion de demandes de légalisations et demandes de traductions.

Ø Préparation des échantillons de produits.

Ø Archiver la documentation.

Ø Participer à la gestion des articles de conditionnement et documents promotionnels

Ø Archiver des bons à tirer.

Ø Créer une base de données des fichiers source en collaboration avec le rédacteur technique.

Ø Effectuer le suivi du budget, gestion des réservations des déplacements de l’équipe, gestion de l’archivage de la documentation du département, gestion de la mise à jour des outils de suivi de l’activité, gestion des abonnements aux revues.

Ø Proposer des axes d’amélioration, en termes d’organisation des tâches administratives.

 

VOTRE PROFIL :

 

Ø Profil administratif avec une 1ère expérience professionnelle confirmée

Ø Anglais courant

Ø Expérience en affaires réglementaires

Ø Connaissance du milieu Life Science.

Life Science Recruiter

Société Axepta SA à Genève, recherche un Recruteur expérimenté en recrutement Life Science pour venir renforcer notre équipe dans le département Life Science. Spécialiste en Recrutement Life Science

Responsabilités :

Ø  Recrutement à 360° dans le domaine de l’industrie Life Science sur la SuisseØ  Travailler en étroite collaboration avec les clients afin de comprendre les exigences d’embauche et les besoins futurs

Ø  Placer des annonces dans les marchés pertinents, publications et emploi

Ø  Présélection des candidats et évaluation de leurs compétences

Ø  Réalisation d’entretiens téléphoniques et/ou rencontre avec les candidatsØ  Comprendre les exigences des clients et utiliser celle-ci comme un outil de promotion 

Ø  Promouvoir les tâches et les avantages de chaque poste

Ø  Prises de références, vérification des expériences professionnelles et les diplômes universitaires des candidats.

Ø  Mise à jour de la base de données avec les détails des candidats et des clients potentiels

Ø  Accompagnement des candidats pour la préparation des entretiens.Ø  Développement commercial auprès des entreprises

Ø  Rencontre avec les clients dans leurs bureaux

Ø  Conseiller les clients sur le marché, taux de rémunération, formation et perfectionnement professionnel.

Ø  Travailler en étroite collaboration avec les autres collègues dans le renforcement de la réserve actuelle de candidats ou dans la recherche de candidats proactives pour les postes critiques

Ø  Assister à des conférences et salons pour promouvoir la société

Ø  Développement de la base de données et de réseau de clients et contacts.

 

Qualifications :

 

Ø  Diplôme en ressources humaines, administratif ou équivalent.

Ø  Expérience professionnelle minium de 1 à 2 ans dans le recrutement dans le domaine du life science (pharmaceutique, Medical Device ou Healthcare)

Ø  Maîtrise du Français et de l’anglais (oral et écrit).

Ø  Expérience avec MS Office (MS Word, Excel, Outlook et PowerPoint) • Autonome et esprit d’équipe

Ø  Excellentes aptitudes à la communication et aux relations interpersonnelles

Ø  Le candidat doit avoir une attitude positive, proactive et une éthique élevée

Ø  Capable de prendre des initiatives pour s’assurer que les tâches sont accomplies en temps opportun