Qualité et affaires réglementaires

Qualité et affaires réglementaires

Mon client est une société pharmaceutique internationale bien établie et en croissance.

En raison de cette croissance, mon client est à la recherche d’un gestionnaire de QARA pour joindre leur équipe dans le canton de Zoug.

 

Responsabilités :

  • Responsable des produits du point de vue qualité et affaires réglementaires
  • S’assurer que des déviations, enquêtes et plaintes
  • S’agir du chef du processus
  • Être en appui à construit l’équipe
  • S’assurer que la documentation
  • Technicien qualifié pour le pharmacoviligence
  • Le contact avec Swiss Medic, répondant à leurs questions
  • Être en charge de l’étiquetage
  • Dégager des produits pour le marché Suisse

Votre profil :

  • Maîtrise en Sciences de la vie ou de degré pharmaceutique dans 2-3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique
  • Expérience et connaissance du règlement GMP
  • Expérience et des connaissances dans les affaires réglementaires, la qualité est un plus
  • Parlant couramment allemand, anglais des affaires
  • Expérience au sein des autorités compétentes suisses est un plus

Pour plus d’informations, veuillez contacter Dollat Marine à mdollat@axepta.com

Marine Dollat mdollat@axepta.com